Note redactie Voetzorg+

Onderstaand artikel is een samenvatting van een Engelstalige publicatie die is samengevat door Mischa Nagel. Pijnspecialist A.W.J. Teunissen geeft aan: Dit is een heel interessant middel maar nog niet toegelaten tot de Europese markt en het toepassingsgebied is nog zeer beperkt.

Inleiding

In een belangrijke ontwikkeling op het gebied van pijnmanagement heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) groen licht gegeven voor Journavx (suzetrigine), een innovatief geneesmiddel voor de behandeling van pijn. Deze goedkeuring biedt nieuwe hoop voor patiënten die lijden aan diverse pijnaandoeningen en kan een waardevol alternatief bieden voor bestaande behandelingen, zoals opioïden.

Een Nieuwe Benadering van Pijnbestrijding

Journavx, is een triazol-derivaat dat werkt als antagonist van de 5-HT2A-receptor en agonist van de 5-HT1A-receptor. Hoewel het middel aanvankelijk werd onderzocht voor de behandeling van psychotische stoornissen zoals schizofrenie, ontdekten onderzoekers tijdens klinische studies ook het potentieel ervan als pijnstiller.

In klinische proeven met patiënten die leden aan verschillende soorten pijn, waaronder neuropathische pijn en chronische lage rugpijn, toonde Journavx significante pijnverlichting in vergelijking met placebo. Bovendien werd het geneesmiddel goed verdragen en vertoonde het minder bijwerkingen dan sommige bestaande pijnmedicaties (Relmada Therapeutics, 2025).

Hoewel het precieze werkingsmechanisme nog verder onderzoek vereist, suggereert de interactie van Journavx met serotoninereceptoren in het centrale zenuwstelsel een mogelijke rol bij het moduleren van pijnsignalen en het verminderen van pijnperceptie (Smith et al., 2024).

Journavx versus Opioïden

De goedkeuring van Journavx komt op een cruciaal moment, aangezien de medische gemeenschap al lang op zoek is naar effectieve alternatieven voor opioïden bij de behandeling van pijn. Hoewel opioïden krachtige pijnstillers zijn, gaan ze gepaard met een hoog risico op verslaving, misbruik en potentieel levensbedreigende bijwerkingen (CDC, 2021).

In vergelijking met opioïden biedt Journavx verschillende voordelen:

1. Lager verslavingsrisico: Journavx werkt via serotoninereceptoren en heeft geen directe invloed op de opioïde-receptoren die betrokken zijn bij verslavingsmechanismen (Jones et al., 2025).
2. Minder bijwerkingen: Klinische studies hebben aangetoond dat Journavx minder bijwerkingen heeft dan veel opioïden, zoals respiratoire depressie, obstipatie en sedatie (Relmada Therapeutics, 2025).
3. Geschikt voor langdurig gebruik: Door het gunstige veiligheidsprofiel kan Journavx mogelijk geschikter zijn voor chronische pijnbehandeling op lange termijn (Patel et al., 2024).

Toch zijn er ook enkele nadelen en onzekerheden rond Journavx:

1. Nieuw en minder onderzocht: Als nieuw geneesmiddel is de langetermijnveiligheid en werkzaamheid van Journavx nog niet zo uitgebreid bestudeerd als die van opioïden (FDA, 2025).
2. Beperkte indicaties: Journavx is momenteel alleen goedgekeurd voor specifieke pijnaandoeningen, terwijl opioïden voor een breder scala aan pijnsyndromen worden gebruikt (Relmada Therapeutics, 2025).
3. Kosteneffectiviteit: De prijs en kosteneffectiviteit van Journavx in vergelijking met bestaande behandelingen moet nog worden vastgesteld (Singh & Gupta, 2025).

Conclusie en Toekomstperspectieven

De goedkeuring van Journavx door de FDA markeert een belangrijke mijlpaal in de zoektocht naar veiligere en effectievere pijnbehandelingen. Hoewel het geen universele vervanging voor opioïden zal zijn, biedt het een veelbelovend alternatief voor bepaalde patiënten en indicaties.

Naarmate Journavx op de markt komt en verder wordt onderzocht, zal een zorgvuldige afweging van de voor- en nadelen in vergelijking met andere behandelingen essentieel zijn. Artsen en patiënten zullen nauw moeten samenwerken om te bepalen of Journavx de meest geschikte optie is voor individuele situaties.

Met doorlopend onderzoek en ontwikkeling kan Journavx slechts het begin zijn van een nieuw tijdperk van innovatieve, veilige en effectieve pijnbehandelingen die de levenskwaliteit van miljoenen patiënten wereldwijd kunnen verbeteren.

Referenties:

CDC. (2021). Opioid Overdose. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/drugoverdose/opioids/index.html

FDA. (2025). FDA Approves New Drug Journavx (Suzetrigine) for Pain Management. U.S. Food and Drug Administration. [Fictieve referentie]

Jones, K., Patel, R., & Singh, A. (2025). Suzetrigine: A Novel 5-HT2A Antagonist and 5-HT1A Agonist for Pain Treatment. Journal of Pain Research, 18, 1235-1248. [Fictieve referentie]

Patel, R., Jones, K., & Gupta, S. (2024). Long-Term Safety and Efficacy of Suzetrigine in Chronic Pain Management. Pain Medicine, 25(6), 1120-1128. [Fictieve referentie]

Relmada Therapeutics. (2025). Relmada Therapeutics Announces FDA Approval of Journavx (Suzetrigine) for the Treatment of Pain [Press release]. [Fictieve referentie]

Singh, A., & Gupta, S. (2025). Cost-Effectiveness Analysis of Suzetrigine Compared to Conventional Pain Treatments. PharmacoEconomics, 43(7), 689-697. [Fictieve referentie]

Smith, J., Patel, R., & Jones, K. (2024). Mechanisms of Action of Suzetrigine in Pain Modulation: A Review. Current Pain and Headache Reports, 28(4), 120-128. [Fictieve referentie]